如我們所知，每種技術(shù)的使用都有幾個缺點(diǎn)，例如，鹽的形成是一個復(fù)雜的過程，在這個過程中溶解度增強(qiáng)并不總是可預(yù)測的。這種方法不適用于中性化合物37。另一個例子，增溶技術(shù)通常表現(xiàn)出較差的穩(wěn)定性和患者的可接受性3。對某些來說，選擇合適的技術(shù)要考慮到一些特定的方面如 理化性質(zhì)、輔料特性、劑型特性38,39。

粒徑減少通常是提高 溶解度的一個也是簡單的方法。 的溶解度往往與 的粒徑有關(guān)。當(dāng)粒子變小， 顆粒與溶劑相互作用增強(qiáng)從而提高溶解度4,5。根據(jù)Noyes-Whitney方程，當(dāng)粒徑減小， 粒子的總有效表面積增加，從而提高溶出度。

公式1：dC/dt=DA CS-C/h

其中，dC/dt是 顆粒的溶出度，D是 在胃腸道介質(zhì)中的擴(kuò)散系數(shù)，A是 粒子與胃腸液接觸的有效表面積，H是每個 顆粒周圍的擴(kuò)散層的厚度，CS是 在溶液中的飽和溶解度，C是 在胃腸道中的濃度。除了A和C外，公式中所有的參數(shù)都被認(rèn)為是常數(shù)，A可以通過減少粒徑來提高。

化產(chǎn)生于上世紀(jì)90年代41。 化是指粒徑下降到亞微米范圍。近年來制粉工藝的進(jìn)展，已經(jīng)導(dǎo)致能重復(fù)生產(chǎn)出粒徑在100–500 nm 之間的粒子42,43。 技術(shù)也已經(jīng)成為提高水溶性較差 溶出度的一種很有前景的方法。 技術(shù)在 方面應(yīng)用的一個例子是達(dá)那唑，達(dá)那唑是難溶于水的化合物10μg／ml，為BCS分類中的II類 33,41。1983年Robertson和他的同事將其中值粒徑研磨至169 nm，在他們的研究中，達(dá)那唑 混懸液展示出了比普通混懸液更高的口服生物利用度44。